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Hai paura di essere a rischio trombosi?

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Test genetico di trombofilia

Il test per la Trombofilia consente l’analisi simultanea di 4 o 13 genotipi (a seconda del pannello scelto) associati alla trombosi come ausilio per migliorare le strategie di prevenzione in pazienti che presentano il rischio di eventi tromboembolici.

 

Attraverso un semplice tampone buccale che farai in casa, siamo in grado di raggiungere risultati certi al 99,99% in 7 giorni lavorativi!

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Approfondisci le tue necessità

La trombosi è il principale fattore responsabile della morte fatale per infarto miocardico acuto, degli accidenti cerebrovascolari e del tromboembolismo venoso.

La trombofilia è la tendenza, ereditaria o acquisita, a formare coaguli che possono ostruire i vasi sanguigni venosi o arteriosi impendendo il flusso sanguigno. Il soggetto “trombofilico” presenta un rischio maggiore di trombosi, di episodi di infarto ischemico del miocardio e ictus ischemico o complicanze ostetriche associate al quadro pro trombotico come aborto spontaneo, ritardo di crescita uterino, preeclampsia, cioè ipertensione materna durante la gravidanza, distacco della placenta.

Attualmente il 60% dei casi di trombosi sono dovuti a fattori genetici ereditari e di conseguenza vari membri di una stesssa famiglia ne possono soffrire.

Pannello 13 mutazioni: cosa comprende?

Il pannello da 13 mutazioni ha una sensibilità diagnostica 4 volte superiore al quello da 4 mutazioni.

Tra le mutazioni analizzate: Fattore V di Leiden, Fattore II della coagulazione (protrombina), MTHFR C677T e A1298C, Fattore V 1702, Fattore V 1299, Fattore V Cambridge, Fattore II, ß Fibrinogeno, PAI-1, Fattore XIII, HPA, ACE, AGT, MTHFR C677T e A1298C.

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