Vuoi conoscere in anteprima lo stato del tuo bambino?

Evita un’amniocentesi non necessaria con Maternity, il nostro test prenatale non invasivo per l’individuazione di anomalie cromosomiche.

Test Maternity

DNA&Salute ti dà la possibilità, con un semplice prelievo di sangue, di scoprire se il tuo bambino corre il rischio di essere affetto da un’anomalia cromosomica, evitando l’amniocentesi. Questo test prenatale è completamente privo di rischi e permette la rilevazione precoce delle trisomie più comuni quali la sindrome di down.

Ti proponiamo una soluzione rapida, innovativa e scientifica al 100%.

Maternity identifica con accuratezza le anomalie cromosomiche più comuni.

 

TRISOMIA 21 (Sindrome di Down)
È la trisomia più frequente alla nascita ed è associata a disabilità mentali gravi o moderate.
Può inoltre causare problematiche che interessano l’apparato digerente e cardiaco.

 

TRISOMIA 18 (Sindrome di Edwards)
È associata ad un elevato rischio di aborto.
I bambini affetti dalla Sindrome di Edwards possono manifestazioni varie malformazioni ed avere un’aspettativa di vita ridotta.

 

TRISOMIA 13 (Sindrome di Patau)
È associata ad un elevato rischio di aborto.
I bambini affetti dalla Sindrome di Patau solitamente presentano gravi difetti cardiaci congeniti ed altre patologie. È rara la sopravvivenza oltre il primo anno di vita.

 

ANEUPLOIDIE DEI CROMOSOMI SESSUALI
Sindrome di Jacobs, Sindrome di Klinefelter e Sindrome di Turner

 

DELEZIONI E DUPLICAZIONI
CNVs > 7MB

 

ANOMALIE STRUTTURALI
Alterazioni cromosomiche strutturali (duplicazioni e delezioni segmentali) a carico di ogni cromosoma del cariotipo fetale.

 

DETERMINAZIONE SESSO DEL BAMBINO

 

Soluzione completa ed affidabile

Per effettuare il test è necessario un prelievo del sangue materno, da effettuare nel tuo laboratorio analisi di fiducia. Se hai bisogno di una consulenza per sapere qual è il laboratorio analisi più vicino a te, siamo a tua disposizione.

Dopo aver effettuato e spedito il prelievo, si procederà con l’analisi del DNA eseguita dalla tecnologia Maternity. I referti saranno disponibili entro 7 giorni lavorativi dall’effettuazione del prelievo di sangue. (salvo imprevisti tecnici e/o ripetizione dell’esame). In seguito ogni paziente sarà aiutato nella comprensione del referto tramite un’appropriata interpretazione medica.

 

Maternity assicura risultati chiari e veloci

  • Gravidanza Singola: il referto di Maternity riporta se è stata rilevata un’aneuploidia sessuale e/o una microdelezione. Qualora sia stato richiesto e sia permesso dalla normativa locale rilevante in materia, verrà specificato anche il sesso del bambino.
  • Gravidanza Gemellare: il referto di Maternity riporta se è stata rilevata una delle trisomie 21, 18 e 13 in almeno uno dei feti. Qualora sia stato richiesto e sia permesso dalla normativa locale rilevante in materia, verrà specificata la presenza di due feti femminili o quella di almeno un feto maschile.
  • Frazione Fetale: la frazione fetale è fondamentale per l’accuratezza del test per questo motivo Maternity riporta la percentuale estratta. Una garanzia di affidabilità.
  • Risultati del Test – Nessuna Aneuploidia Rilevata: Maternity ha individuato il numero di copie di cromosomi atteso.
  • Risultati del Test – Aneuploidia Rilevata: Maternity ha identificato un numero di copie dei cromosomi analizzati difforme da quello atteso (trisomia 21, 18, 13, XXX, XYY, XXY, o X0 -monosiamia X).
  • Alto Rischio di Microdelezioni: Maternity ha individuato una microdelezione. Qualora note, verranno fornite: la posizione genomica, la grandezza della microdelezione sul cromosoma e l’interpretazione medica.

PERCHÈ SCEGLIERCI?

PENSIAMO A TUTTO NOI

Siamo specialisti e tecnici di laboratorio e siamo in grado di seguirti in tutto il tuo percorso di diagnosi. Dalla produzione del test fino alla lettura dei risultati e alla consulenza post test.

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E' facile, veloce e affidabile. Pochi passaggi per un risultato scientifico al 100%.

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